Tham khảo 3,4-Methylenedioxy-N-ethylamphetamine

  1. 1 2 3 4 5 Freudenmann RW, Spitzer M (2004). “The Neuropsychopharmacology and Toxicology of 3,4-methylenedioxy-N-ethyl-amphetamine (MDEA)”. CNS Drug Reviews 10 (2): 89–116. PMID 15179441. doi:10.1111/j.1527-3458.2004.tb00007.x. 
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Tehan, B.; Hardern, R.; Bodenham, A. (tháng 6 năm 1993). “Hyperthermia associated with 3,4-methylenedioxyethamphetamine ('Eve')”. Anaesthesia 48 (6): 507–510. doi:10.1111/j.1365-2044.1993.tb07072.x. 
  3. 1 2 Shulgin, Alexander. “#106 MDE: MDEA; EVE; N-Ethyl-MDA; 3,4-Methylenedioxy-N-ethylamphetamine”. Isomer Design. Truy cập ngày 10 tháng 12 năm 2014. 
  4. ↑ Benzenhöfer, Udo; Passie, Torsten (ngày 9 tháng 7 năm 2010). “Rediscovering MDMA (ecstasy): the role of the American chemist Alexander T. Shulgin”. Addiction 105 (8): 1355–1361. PMID 20653618. doi:10.1111/j.1360-0443.2010.02948.x. 

Tài liệu tham khảo

WikiPedia: 3,4-Methylenedioxy-N-ethylamphetamine http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.94775... //edwardbetts.com/find_link?q=3,4-Methylenedioxy-N... http://isomerdesign.com/PiHKAL/read.php?domain=pk&... //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15179441 //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20653618 http://pihkal.info/read.php?domain=pk&id=106 http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx... //dx.doi.org/10.1111%2Fj.1360-0443.2010.02948.x //dx.doi.org/10.1111%2Fj.1365-2044.1993.tb07072.x //dx.doi.org/10.1111%2Fj.1527-3458.2004.tb00007.x